Як відомо, синтез білка відбувається в основному не в ядрі клітини, в якому міститься генетична інформація, записана на молекулах ДНК, а в органелах цитоплазми - рибосомах, розташованих іноді на досить значних (для клітини) відстанях від ядра. Процес біосинтезу білка відбувається наступним чином: спочатку на певній ділянці деспіралізованние в інтерфазі хромосоми, утвореної подвійною спіраллю молекули ДНК, синтезується молекула інформаційної РНК - відбувається транскрипція генетичної інформації.
Потім молекула РНК потрапляє в цитоплазму, де, протягуючись через кілька рибосом, служить «матрицею», для синтезу поліпептидного ланцюжка, т. Е. Молекули білка, - відбуваються перенесення генетичної інформації з ядра в цитоплазму і її реалізація в вигляді білкових молекул (трансляція) . У свою чергу, амінокислоти, необхідні для синтезу, доставляються до рибосом спеціальними молекулами транспортної РНК.
Всі ці процеси детерміновані двояко: жорстка детермінація визначається однозначністю генетичного коду, статистична - властивостями цитоплазми. Дійсно, біосинтез білка може відбуватися лише до тих пір, поки в цитоплазмі містяться в достатній концентрації молекули амінокислот.
Транспорт молекул мРНК, тРНК і амінокислот відбувається в цитоплазмі багато в чому за рахунок імовірнісних процесів, і недарма основна маса рибосом концентрується поблизу ядра клітини - там, де більша ймовірність контакту їх з молекулами мРНК.
Складні взаємодії форм детермінації характерні для процесів клітинного диференціювання, наприклад клітин крові. Вихідною кліткою для освіти всіх клітин крові є стовбурова кровотворна клітина, що володіє широкими потенціями. Напрямок її розвитку однозначно ще не детерміновано.
Залежно від умов мікрооточення і дії різних поетіного (факторів диференціювання) зі стовбурної кровотворної клітини утворюються в ході гемопоезу зрілі клітини крові: еритроцити, гранулоцити, тромбоцити, моноцити або лімфоцити.
Напрямок дивергентной диференціювання стовбурової клітини визначається при цьому ймовірносно-статистичними закономірностями. Однак після того, як шлях розвитку клітин крові визначається на основі диференціальної активності генів (на стадії бластних і зрілих клітинних форм), подальше дозрівання клітин стає жорстко і однозначно детермінованим.
Отже, в процесі гемопоезу має місце зміна форм детермінації від ймовірносно-статистичної до однозначно-динамічної.
Принципово така ж зміна форм детермінації відбувається в процесі розвитку будь-якої іншої тканини, хоча кожен гистогенез відрізняється своїми приватними специфічними особливостями.
Виключно велика роль крові і лімфи в імунних процесах. Відомо, що явище імунітету (по Ф. Бернет) забезпечується, зокрема, наявністю в організмі людини популяції лімфоцитів, що складається з великого числа клонів (до 108). Клони є групи лімфоцитів єдиного походження, що виникли завдяки мутаціям, безвідносно до властивостей антигенів, що викликають імунологічну реакцію.
Антиген служить фактором відбору клонів лімфоцитів, т. Е. Детермінує їх утворення статистично.
А потім вже відібрані і розмножилися В-лімфоцити певного клону, перетворюючись в плазмоцити, продукують антитіла, самовозникновении яких в результаті випадкового контакту організму з антигеном є, таким чином, наслідком відсутності жорсткої детермінації.
Ймовірносно-статистичний характер імунної відповіді виявляється ще більш складним у світлі нових даних про кооперативному взаємодії імунокомпетентних клітин (макрофагів Т-і В-лімфоцитів).
«Основні методологічні проблеми теорії медицини»,
В.П.Петленко
Дивіться також:
